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博士生开题报告公示-龙娟-201811130513

发布时间:2019-12-26 09:13:09 浏览量:

2018级生物医学工程学科(专业代码107200)博士研究生开题报告

博士:龙娟 学号:201811130513

研究方向:衰老发生与机制


报告题目:酿酒酵母SUL1基因参与寿命调控机制的研究


内容简介:

细胞衰老机制的研究是生命科学领域的前沿课题,衰老是分子、细胞与器官损伤不断积累的生理现象,它能够导致机体相关功能的丧失并使其更容易遭受疾病的侵袭,以至于最终走向死亡。由于细胞衰老过程受到各种外界因素的影响,并涉及很多其他的过程,比如新陈代谢、压力响应、能量限制等,所以衰老机制的研究非常复杂。酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为衰老的研究模型具有很多优点:作为单细胞真核生物, 酿酒酵母生活周期较短, 遗传背景简单, 基因组已完全测序,有丰富的实验手段进行遗传操作, 可方便地通过调节各种外部因素来控制酿酒酵母细胞的衰老进程; 与衰老相关的新陈代谢及信号转导通路在酵母和人类之间具有高度的保守性;此外,很多人类基因都可以在酵母基因组中找到相应的同源物,其中还包括一些致病基因,这些基因编码的蛋白能够替代酿酒酵母相应的蛋白, 这更突出了酿酒酵母作为研究多细胞生物衰老机制模式生物的优越性。

如今人们对外界营养和药物等因素对衰老相关信号通路的影响,以及对信号通路中关键蛋白质的探索已经趋于饱和,为了更全面地揭示细胞衰老的分子机制,需要整合更新的研究方向和手段。因为这些基因组层面的研究都是关注非敲除致死基因(unlethal genes)的。酵母还存在2000多个敲除致死基因(lethal genes)。而这些基因往往功能更重要,那么探讨这些基因对于寿命的影响显得尤其重要。而现有探讨的绝大部分都是敲除后会延长寿命的基因,而类似Sir2(Sirt1)这类过表达会延长寿命的基因,我们亟待进一步深究。基于以上的几点疑问,我的研究思路则认为独立的基因对寿命(RLS)改变存在不同程度的贡献,而基因网络是多维度的,基因之间是可以相互影响的,基因网络可通过这种不同维度、不同权重的关联对某些表型产生积分效应。所以针对这几点假设,我的研究利用了两个数据库,构建了一个数学模型,并利用这个模型来预测与酵母复制寿命密切相关的衰老基因,此模型除了对已发现的衰老基因有很好的预测作用意外,也发现了一些新的衰老基因,并用实验进行了验证。

专家名单:12385(导师),杨静(教授),郑敏(教授)

主持人:杨露(副研究员,博士)

报告时间:202016日(星期一)下午13:30

报告地点:澳门金沙网络真人js(沙河校区)三教三楼会议室


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